A.2004年5月1日
B.2004年3月4日
C.1999年11月26日
D.2003年10月1日
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.《中華人民共和國藥品管理法》
B.《中華人民共和國標準化法》
C.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》
D.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
E.《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》
A.在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,人接受高于正常劑量的藥物時出現(xiàn)的有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
B.在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,藥物尚未達到正常劑量時出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
C.在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,藥物出現(xiàn)的各種有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
D.在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,人接受正常劑量的藥物時出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
E.在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,同時服用多種藥物時出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
最新試題
新的或嚴重的藥品不良反應(yīng),應(yīng)進行調(diào)查、核實,并于()報至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心,死亡病例須(),也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。
藥品不良反應(yīng)簡稱為 ()。
新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中()的不良反應(yīng)。
藥品不良反應(yīng)的特點有()、()、()及可塑性、可控性。
什么是群體不良事件?
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是()。
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自()起施行。
藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報告實行()。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)的人員應(yīng)由() 。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的()的過程。