A.定期通報
B.定期公布藥品再評價結果
C.不定期通報
D.不定期通報,并公布藥品再評價結果
E.公布藥品再評價結果
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.15個工作日內
B.發(fā)現(xiàn)之日起10日內
C.及時報告
A.醫(yī)學技術人員擔任
B.藥學技術人員擔任
C.有關專業(yè)技術人員擔任
D.護理技術人員擔任
E.醫(yī)學、藥學及有關專業(yè)的技術人員組成
A.已經(jīng)載明
B.未載明
C.不能判定
A.不斷地監(jiān)測整理
B.不間斷地追蹤、監(jiān)測,并按規(guī)定報告
C.按法定要求報告
D.按法規(guī)定期歸納
E.不斷地追蹤收集
A.引起死亡
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.對生命有危險并能夠致人體永久的或顯著的傷殘
D.對器官功能產(chǎn)生永久損傷
E.導致住院或住院時間延長
最新試題
個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應,應向()。
藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是()。
省級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構應在72小時向國家藥品不良反應監(jiān)測機構報告的是()。
《藥品不良反應報告表》的填報內容應()紙質報告表填寫字跡要容易辨認清晰。
為加強藥品的上市后監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應報告和監(jiān)測,及時、有效控制藥品風險,保障公眾用藥安全,依據(jù)()等有關法律法規(guī),制定本辦法。
藥品不良反應報表的主要內容不包括()。
新藥監(jiān)測期內的國產(chǎn)藥品報告()。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是()。
新的藥品不良反應,是指藥品()的不良反應,說明書中已有描述,但不良反應發(fā)生的()、()、()、或者()與說明書描述不一致或者更嚴重的,按照新的藥品不良反應處理。
國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應監(jiān)測實行的是()