新的藥品不良反應(yīng)，是指藥品（）的不良反應(yīng)，說明書中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說明書描述不一致或者更嚴(yán)重的，按照新的藥品不良反應(yīng)處理。

國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定方法分為（）。

藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有（）、（）、（）及可塑性、可控性。

藥品不良反應(yīng)報(bào)表的主要內(nèi)容不包括（）。  

《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是（）。    

藥品不良反應(yīng)簡稱為 （）。

《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自（）起施行。

新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報(bào)告（）。 

國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測實(shí)行的是（） 

新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)進(jìn)行調(diào)查、核實(shí)，并于（）報(bào)至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告。