A.企業(yè)
B.民間組織
C.行政機關
D.國家機關
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A.可能危及人體健康和人身、財產安全的產品
B.沒有申請質量體系認證的產品
C.影響國計民生的重要工業(yè)產品
D.消費者、有關組織反映有質量問題的產品
A.經國家鑒定合格
B.具有正常工作所需要的環(huán)境條件
C.具有稱職的保存、維護、使用人員
D.具有完善的管理制度
A.準確性能;靈敏性能
B.分析性能;臨床性能
C.臨床性能;準確性能
D.靈敏性能;靈敏性能
A.辦事機構;代理機構辦理
B.服務機構;辦事機構
C.售后機構;代理機構辦理
D.服務機構;售后機構
A.“最高技術”
B.“最科學”
C.“最先進”
D.“最佳”
最新試題
定制式醫(yī)療器械名稱要規(guī)范,應當符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》要求,采用“產品通用名稱”后加括號“定制”的命名形式。
生產許可變更包括如下情形(),需要進行現場審核。
醫(yī)療器械使用單位應當依法使用和妥善保管大型醫(yī)用設備配置許可證,可以出借。
醫(yī)療器械缺陷的調查與研究與()有關。
核心詞是對具有相同或者相似的技術原理、結構組成或者預期目的的醫(yī)療器械的概括表述。
醫(yī)療機構使用定制式醫(yī)療器械應當以患者利益為核心,遵循倫理準則以及安全、有效和節(jié)約原則。
下列屬于大型醫(yī)用設備配置許可證失效情形的是()。
定制式醫(yī)療器械應當由醫(yī)療機構與生產企業(yè)達成一致后填寫書面訂單,訂單應當載明的內容包括()。
()可用于體外診斷試劑臨床評價。
未經許可擅自配置使用大型醫(yī)用設備的,會受到下列哪些懲罰?()