A.一類
B.二類
C.三類
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A.注冊證書
B.許可證書
C.標(biāo)準(zhǔn)代碼
A.3年
B.4年
C.5年
A.第一類由設(shè)區(qū)的市級藥監(jiān)局，第二類由省級藥監(jiān)局，第三類由國家藥監(jiān)局；
B.第一類和第二類由省級藥監(jiān)局，第三類由國家藥監(jiān)局；
C.第一二三類都由國家藥監(jiān)局。
A.1類
B.2類
C.3類
A.研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理
B.研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用
C.生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理
最新試題
下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴(yán)格（）？
醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當(dāng)如何發(fā)布（）？
醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當(dāng)如何確保醫(yī)療器械的追溯性（）？
下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準(zhǔn)（）？
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時，需要向哪個部門提交進(jìn)口申請（）？
醫(yī)療器械的廣告宣傳應(yīng)當(dāng)遵循什么原則（）？
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題時，應(yīng)該如何處理（）？
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時，需經(jīng)下列哪一部門批準(zhǔn)（）。
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何保存（）？
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時，應(yīng)當(dāng)如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全（）？