A.經(jīng)營方式變更
B.擴(kuò)大經(jīng)營范圍
C.更換法人代表
D.增加注冊資本
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A.麻醉藥品
B.生物制品
C.放射性藥品
D.化學(xué)原料藥
A.情有可原
B.損害了A的利益，但實(shí)際上并未違規(guī)
C.是嚴(yán)重的違規(guī)
D.已經(jīng)構(gòu)成犯罪
A.撤銷其批準(zhǔn)文號或者進(jìn)口藥品注冊證
B.查封扣押
C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營使用
D.予以淘汰
A.首次在中國市場上銷售的藥品
B.市場上知名度高的名牌藥品
C.進(jìn)口的藥品在中國銷售10年以上
D.檢驗(yàn)合格的藥品
A.麻醉藥品、精神藥品
B.醫(yī)療單位配制的制劑
C.仿制熱鎮(zhèn)痛類藥品
D.試生產(chǎn)的藥品
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
人的本質(zhì)是（）
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
國家藥品評價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。