單項選擇題藥品零售企業(yè)的質(zhì)量負責人應有（）以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗？
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
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1.單項選擇題下列哪個屬于《藥品經(jīng)營許可證》登記事項變更的范疇（）？
A.經(jīng)營方式變更
B.擴大經(jīng)營范圍
C.更換法人代表
D.增加注冊資本
2.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍不包括哪一類（）？
A.麻醉藥品
B.生物制品
C.放射性藥品
D.化學原料藥
3.單項選擇題作者1T2000年將自己的作品《新中國外交史鄉(xiāng)投給B出版社。該社研究后認為此選題不需要專項報批，便未向出版行政部門辦理任何手續(xù)，也未把出版合同送著作權行政份理部門登記。2000年年底該書出版后，A將其作為學術成果申報。有關機構在審核中發(fā)現(xiàn)該書版本記錄中所標出版時間是1995年，而不是A說的2000年，因此否決了A的申報。A便與B交涉。B解釋說，這種圖書銷量很小，所以使用了本社在1995年所出同類書已經(jīng)用過的書號，就只能把1995年作為出版時間；這樣做，既可以支持學術著作出版，又可以把新的書號用在有經(jīng)濟效益的書上，是有益于學術研究和出版發(fā)展的雙贏之舉。A不接受B的解釋，就向出版行政部門作了反映。B的做法（）。
A.情有可原
B.損害了A的利益，但實際上并未違規(guī)
C.是嚴重的違規(guī)
D.已經(jīng)構成犯罪
4.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，對療效不確、不良反應大或者其他原因危害人民健康的藥品，應當（）？
A.撤銷其批準文號或者進口藥品注冊證
B.查封扣押
C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營使用
D.予以淘汰
5.單項選擇題新藥是指（）
A.首次在中國市場上銷售的藥品
B.市場上知名度高的名牌藥品
C.進口的藥品在中國銷售10年以上
D.檢驗合格的藥品
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型：判斷題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
題型：判斷題
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題