判斷題藥品生產(chǎn)企業(yè)未經(jīng)批準(zhǔn),擅自接受委托生產(chǎn)藥品的,按生產(chǎn)假藥論處。
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從2005年7月之后,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號(hào)有期限規(guī)定,保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)有效為()年
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)零售藥店經(jīng)營(yíng)保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營(yíng)保健食品行為,下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
()不是保健食品劑型。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
()是會(huì)員制營(yíng)銷的主要目標(biāo)。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的表述方式中,()是錯(cuò)誤的。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
針對(duì)藥品說(shuō)明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求,下列說(shuō)法不正確的()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于會(huì)員制的規(guī)劃與執(zhí)行,不正確的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
會(huì)員制營(yíng)銷在我國(guó)零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題