下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。

對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。

會(huì)員制營(yíng)銷的實(shí)質(zhì)是（）

2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）

針對(duì)藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（） 

會(huì)員制營(yíng)銷是利用企業(yè)的（）來維系會(huì)員的一種營(yíng)銷方式。 

（）是會(huì)員制營(yíng)銷的主要目標(biāo)。 

新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品，也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。

下列關(guān)于保健食品廣告的描述中，錯(cuò)誤的是 （）。

下列保健食品的概念中，錯(cuò)誤的是（）。