A.檢查人員身份證
B.單位介紹信
C.檢查人員工作證
D.證明文件
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A.電視
B.報(bào)紙
C.廣播
D.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué),藥學(xué)專業(yè)刊物
A.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
B.《出口準(zhǔn)許證》
C.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證書》
D.《進(jìn)口許可證》
A.《進(jìn)口許可證》
B.《進(jìn)口藥品許可證》
C.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證書》
D.《新藥證書》
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.《進(jìn)口許可證》
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.《進(jìn)口許可證》
最新試題
下列法律法規(guī)中,()已經(jīng)失效。
會(huì)員制營銷是利用企業(yè)的()來維系會(huì)員的一種營銷方式。
2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括()
下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。
會(huì)員營銷的核心價(jià)值是()。
下列保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的表述方式中,()是錯(cuò)誤的。
()不是保健食品劑型。
新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括()
()強(qiáng)調(diào)了關(guān)系營銷的重要性。