單項選擇題對制售假劣藥品危害人民健康的單位和個人追究刑事責(zé)任的是（）

A.藥品監(jiān)督管理局
B.國家藥典委員會
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門


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1.單項選擇題審批藥品說明書的是（） 

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥典委員會
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門

2.單項選擇題負(fù)責(zé)標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品,對照品的是（） 

A.藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥典委員會
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門

3.單項選擇題負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的是（）

A.藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥典委員會
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門

4.單項選擇題已撤銷批準(zhǔn)文件的藥品（） 

A.當(dāng)年度內(nèi)可繼續(xù)生產(chǎn)銷售
B.已經(jīng)生產(chǎn)的，可以繼續(xù)在效期內(nèi)銷售
C.不得繼續(xù)生產(chǎn)，銷售
D.由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門監(jiān)督銷毀

5.單項選擇題由九屆人大二十次會議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實施日期為（）

A.2001年2月28日
B.2001年6月1日
C.2001年7月1日
D.2001年12月1日

6.單項選擇題2001年2月28日全國人大常委會通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本*單位（）

A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
B.臨床，科研需要而市場上沒有的品種
C.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
D.臨床，科研需要而市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種

8.單項選擇題對生產(chǎn),銷售劣藥的,沒收違法生產(chǎn),銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn),銷售藥品貨值金額幾倍的罰款 （） 

A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下