A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下
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A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下
A.四日
B.五日
C.六日
D.七日
A.檢查人員身份證
B.單位介紹信
C.檢查人員工作證
D.證明文件
A.電視
B.報(bào)紙
C.廣播
D.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)，藥學(xué)專業(yè)刊物
A.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
B.《出口準(zhǔn)許證》
C.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證書》
D.《進(jìn)口許可證》
最新試題
會(huì)員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括（）。
關(guān)于會(huì)員制營銷對(duì)零售企業(yè)的意義，正確的是（） ①、穩(wěn)定新老客戶 ②、獲得競爭對(duì)手信息 ③、產(chǎn)品研發(fā)更貼近市場需求 ④、有利于品牌營造和企業(yè)樹立形象
針對(duì)藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（）
《中華人民共和國食品安全法》從（）開始實(shí)施。
2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品，違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（）
（）不是保健食品劑型。
下列屬性中，（）不是保健食品的屬性。
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。