A.使用該藥品一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的；
B.使用該藥品可能引起嚴重健康危害的；
C.使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的；
D.使用該藥品，在超劑量使用時，發(fā)現(xiàn)有嚴重健康危害的；
E.使用該藥品，在聯(lián)合用藥時，發(fā)現(xiàn)有藥理作用加強而造成健康危害的；
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A.藥品監(jiān)督管理局
B.國家藥典委員會
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門
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D.工商行政管理部門
E.司法部門
A.當年度內可繼續(xù)生產(chǎn)銷售
B.已經(jīng)生產(chǎn)的，可以繼續(xù)在效期內銷售
C.不得繼續(xù)生產(chǎn)，銷售
D.由當?shù)匦l(wèi)生行政部門監(jiān)督銷毀
最新試題
會員制營銷的實質是（）
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應該按照假藥論處。
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品，違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
下列保健食品的概念中，錯誤的是（）。
下列關于保健食品廣告的描述中，錯誤的是 （）。
浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關于進一步加強零售藥店經(jīng)營保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營保健食品行為，下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是（）。
下列屬性中，（）不是保健食品的屬性。
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等，實施文號管理的飲片還應當記錄批準文號。
下列保健食品批準文號的表述方式中，（）是錯誤的。
（）負責保健食品的質量監(jiān)督管理工作。