A.追究該醫(yī)院法定代表人的責(zé)任
B.追究負(fù)責(zé)供應(yīng)該藥品的藥品批發(fā)企業(yè)的責(zé)任
C.直接追究該藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任
D.分別追究涉案藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)以及該醫(yī)院的責(zé)任
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A.在適應(yīng)證項(xiàng)下刪除“治療感冒引發(fā)的鼻塞”的表述
B.生產(chǎn)批號(hào)“110324”改為“110328”
C.以淀粉片冒充感冒片
D.片劑外表霉跡斑斑
A.假藥
B.劣藥
C.應(yīng)按假藥論處
D.按劣藥論處
A.不注明生產(chǎn)批號(hào)的
B.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的
C.被污染的
D.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不相符的
A.衛(wèi)生行政部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.質(zhì)量監(jiān)督管理部門
D.當(dāng)?shù)厝嗣裾?/p>
A.GAP
B.GMP
C.GSP
D.GLP
A.A型肉毒毒素
B.維生素C注射液
C.生川烏
D.水楊酸毒扁豆堿
A.生產(chǎn)、銷售假藥A型肉毒毒素
B.生產(chǎn)、銷售假藥維生素C注射液
C.生產(chǎn)、銷售假藥復(fù)方感冒靈顆粒
D.生產(chǎn)、銷售假藥流感疫苗
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員生產(chǎn)、銷售假藥
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.藥品使用單位
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
A.違法行為輕微并及時(shí)糾正，沒(méi)有造成危害后果的，不予處罰；
B.責(zé)令召回藥品，并處應(yīng)召回藥品貨值金額3倍的罰款；
C.責(zé)令召回藥品，并處1000元以上5萬(wàn)元以下罰款；
D.免除其依法應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的其他法律責(zé)任；
E.吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
A.使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害，但由于其他原因需要收回的；
B.使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的；
C.使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的；
D.使用該藥品，在超劑量使用時(shí)，發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重健康危害的；
E.使用該藥品，在聯(lián)合用藥時(shí)，發(fā)現(xiàn)有藥理作用加強(qiáng)而造成健康危害的；
最新試題
下列不按麻醉藥品管理的是（）
（）是會(huì)員制營(yíng)銷的主要目標(biāo)。
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說(shuō)明書(shū)中沒(méi)有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
（）不是保健食品劑型。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（）
《中華人民共和國(guó)食品安全法》從（）開(kāi)始實(shí)施。
根據(jù)2013年國(guó)務(wù)院645號(hào)令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無(wú)須國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。
新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品，也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。
新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。
關(guān)于會(huì)員制的規(guī)劃與執(zhí)行，不正確的是（）