A.追究該醫(yī)院法定代表人的責(zé)任
B.追究負(fù)責(zé)供應(yīng)該藥品的藥品批發(fā)企業(yè)的責(zé)任
C.直接追究該藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任
D.分別追究涉案藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)以及該醫(yī)院的責(zé)任
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A.在適應(yīng)證項(xiàng)下刪除“治療感冒引發(fā)的鼻塞”的表述
B.生產(chǎn)批號(hào)“110324”改為“110328”
C.以淀粉片冒充感冒片
D.片劑外表霉跡斑斑
A.假藥
B.劣藥
C.應(yīng)按假藥論處
D.按劣藥論處
A.不注明生產(chǎn)批號(hào)的
B.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的
C.被污染的
D.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不相符的
A.衛(wèi)生行政部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.質(zhì)量監(jiān)督管理部門
D.當(dāng)?shù)厝嗣裾?/p>
A.GAP
B.GMP
C.GSP
D.GLP
最新試題
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（）
（）主管保健食品注冊(cè)管理工作。
下列不按麻醉藥品管理的是（）
新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。
浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)零售藥店經(jīng)營(yíng)保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營(yíng)保健食品行為，下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是（）。
關(guān)于會(huì)員制營(yíng)銷對(duì)零售企業(yè)的意義，正確的是（） ①、穩(wěn)定新老客戶 ②、獲得競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手信息 ③、產(chǎn)品研發(fā)更貼近市場(chǎng)需求 ④、有利于品牌營(yíng)造和企業(yè)樹立形象
下列原料中，（）不可作為保健食品原料使用。
會(huì)員制營(yíng)銷的實(shí)質(zhì)是（）
關(guān)于會(huì)員制的規(guī)劃與執(zhí)行，不正確的是（）
（）不是保健食品名稱的組織部分。