A. SFDA
B. CFDA
C. FDA
D. EPA
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A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評(píng)中心
A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
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B. 國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評(píng)中心
A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 藥品認(rèn)證管理中心
C. 國(guó)家藥典委員會(huì)
D. 藥品審評(píng)中心
A. 總局藥品評(píng)價(jià)中心
B. 藥品認(rèn)證管理中心
C. 國(guó)家藥典委員會(huì)
D. 藥品審評(píng)中心
A. 中國(guó)藥品生物制品檢定所
B. 中國(guó)食品藥品檢定研究院
C. 省級(jí)食品藥品檢定研究院
D. 國(guó)家藥典委員會(huì)
A.2
B.3
C.4
D.5
A.藥品評(píng)價(jià)中心
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.藥品認(rèn)證管理中心
D.藥品審評(píng)中心
A.急診處方
B.藥品名稱
C.藥品使用的劑量
D.處方用法與用量
A.1/2至1/3
B.木部占1/2以上
最新試題
刑法》修正案(八)第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處三年以上()年以下有期徒刑,并處罰金。
浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)零售藥店經(jīng)營(yíng)保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營(yíng)保健食品行為,下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是()。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括()
從2005年7月之后,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號(hào)有期限規(guī)定,保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)有效為()年
針對(duì)藥品說(shuō)明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求,下列說(shuō)法不正確的()
消費(fèi)者在選擇商家時(shí)通常會(huì)考慮哪幾個(gè)方面()。 ① 連續(xù)性②主動(dòng)性 ③精確性④成本
下列關(guān)于保健食品廣告的描述中,錯(cuò)誤的是 ()。
下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。
新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。
下列保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的表述方式中,()是錯(cuò)誤的。