判斷題藥品的說明書、標(biāo)簽所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治,不得超出國家食品藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的范圍。
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會員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括()。
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2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括()
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對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等,實施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號。
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()強(qiáng)調(diào)了關(guān)系營銷的重要性。
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《中華人民共和國食品安全法》從()開始實施。
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從2005年7月之后,國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號有期限規(guī)定,保健食品的批準(zhǔn)文號有效為()年
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下列保健食品的概念中,錯誤的是()。
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新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。
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