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A.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品經(jīng)營企業(yè)
D.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)
A.胃黏膜
B.血漿
C.紅細胞
D.肝
A.阿昔單抗
B.替羅非班
C.依替巴肽
D.拉米非班
A.嚴重主動脈狹窄或梗阻性心肌病
B.高血鉀
C.糖尿病高血壓
D.低血壓
最新試題
企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括()。
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應該按照假藥論處。
下列屬性中,()不是保健食品的屬性。
浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關于進一步加強零售藥店經(jīng)營保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營保健食品行為,下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是()。
刑法》修正案(八)第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節(jié)的,處三年以上()年以下有期徒刑,并處罰金。
會員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括()。
根據(jù)2013年國務院645號令,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機構銷售的特殊藥品的,需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并在5日內(nèi)通報醫(yī)療機構所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門,而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準。
新版GSP規(guī)定,企業(yè)應該建立不合格藥品處理相關記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。
下列關于保健食品廣告的描述中,錯誤的是 ()。
下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。