針對(duì)藥品說(shuō)明書(shū)中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說(shuō)法不正確的（） 

（）主管保健食品注冊(cè)管理工作。

刑法》修正案（八）第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上（）年以下有期徒刑，并處罰金。

（）不是保健食品劑型。

下列原料中，（）不可作為保健食品原料使用。

會(huì)員營(yíng)銷(xiāo)的核心價(jià)值是（）。 

下列保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的表述方式中，（）是錯(cuò)誤的。

新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。

《中華人民共和國(guó)食品安全法》從（）開(kāi)始實(shí)施。

關(guān)于會(huì)員制營(yíng)銷(xiāo)對(duì)零售企業(yè)的意義，正確的是（） ①、穩(wěn)定新老客戶(hù)   ②、獲得競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手信息  ③、產(chǎn)品研發(fā)更貼近市場(chǎng)需求   ④、有利于品牌營(yíng)造和企業(yè)樹(shù)立形象