下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。

下列原料中，（）不可作為保健食品原料使用。

對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等，實施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號。

（）不是保健食品名稱的組織部分。

（）是會員制營銷的主要目標(biāo)。 

在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。

從2005年7月之后，國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號有期限規(guī)定，保健食品的批準(zhǔn)文號有效為（）年

下列保健食品批準(zhǔn)文號的表述方式中，（）是錯誤的。

企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括（）。

2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）