A. 心胸狹窄
B. 肝氣不舒
C. 脾氣虛弱
D. 肺氣不宣
E. 腎氣虛衰
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A. 多慮平
B. 氟西汀
C. 丙咪嗪
D. 異胭肼
E. 異丙肼
A. 很快排出
B. 明顯減少
C. 明顯升高
D. 產(chǎn)生減少
E. 相對平衡
A. 聯(lián)合用藥
B. 單獨用藥
C. 分別治療
D. 先治重病
E. 先治急病
A. β受體阻滯劑
B. α受體阻滯劑
C. 降血脂劑
D. 利尿劑
E. 擴(kuò)血管劑
A. 聯(lián)合用藥
B. 個體化用藥
C. 小劑量用藥
D. 隨時調(diào)整用藥
E. 非藥物療法
最新試題
根據(jù)2013年國務(wù)院645號令,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的,需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門,而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。
()不是保健食品名稱的組織部分。
新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等,實施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號。
會員制營銷的實質(zhì)是()
從2005年7月之后,國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號有期限規(guī)定,保健食品的批準(zhǔn)文號有效為()年
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品,違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
刑法》修正案(八)第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處三年以上()年以下有期徒刑,并處罰金。
()主管保健食品注冊管理工作。