單項(xiàng)選擇題根據(jù)辨證施治的原則,下列哪項(xiàng)屬于抑郁癥的辨證分型()

A. 心血瘀阻
B. 脾虛濕困
C. 肝膽濕熱
D. 痰氣郁結(jié)
E. 腎陰不足


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1.單項(xiàng)選擇題中醫(yī)理論認(rèn)為,抑郁癥的病機(jī)主要為下列哪個(gè)方面() 

A. 心胸狹窄
B. 肝氣不舒
C. 脾氣虛弱
D. 肺氣不宣
E. 腎氣虛衰

2.單項(xiàng)選擇題20世紀(jì)50年代早期,人們用下列哪個(gè)藥物來(lái)改善抑郁癥狀()

A. 多慮平
B. 氟西汀
C. 丙咪嗪
D. 異胭肼
E. 異丙肼

3.單項(xiàng)選擇題糖尿病人常用卡托普利和醛同酮聯(lián)合降血壓治療。但是,卡托普利可抑制螺內(nèi)酯的排鉀作用,兩藥聯(lián)用可使血清鉀()

A. 很快排出
B. 明顯減少
C. 明顯升高
D. 產(chǎn)生減少
E. 相對(duì)平衡

4.單項(xiàng)選擇題糖尿病人常會(huì)發(fā)生多種合并癥,需要如何治療()

A. 聯(lián)合用藥
B. 單獨(dú)用藥
C. 分別治療
D. 先治重病
E. 先治急病

5.單項(xiàng)選擇題下列哪類藥物不推薦作為糖尿病伴高血壓患者的一線治療藥() 

A. β受體阻滯劑
B. α受體阻滯劑
C. 降血脂劑
D. 利尿劑
E. 擴(kuò)血管劑

6.單項(xiàng)選擇題糖尿病伴高血壓患者的降壓治療基本措施是()

A. 聯(lián)合用藥
B. 個(gè)體化用藥
C. 小劑量用藥
D. 隨時(shí)調(diào)整用藥
E. 非藥物療法

7.單項(xiàng)選擇題我國(guó)人群卒中發(fā)生率與歐美國(guó)家相比,我國(guó)的發(fā)生率是()歐美國(guó)家。 

A. 高于
B. 顯著高于
C. 持平于
D. 低于
E. 顯著低于

8.單項(xiàng)選擇題糖尿病患者收縮壓或舒張壓分別大于多少時(shí),除生活方式管控外,同時(shí)予以降壓藥物治療() 

A. 130,80mmHg
B. 135,85mmHg
C. 140,90mmHg
D. 145,95mmHg
E. 150,100mmHg

9.單項(xiàng)選擇題糖尿病患者血壓管理,下列哪項(xiàng)屬于降壓治療應(yīng)該遵循的四項(xiàng)原則之一() 

A. 大劑量開(kāi)始
B. 小劑量開(kāi)始
C. 足夠劑量開(kāi)始
D. 多劑量選擇
E. 以上都不是

10.單項(xiàng)選擇題糖尿病伴高血壓患者血壓控制不理想的原因中,糖尿病患者的亞臨床抑郁癥患病率高于非糖尿病患者,因而() 

A. 不愿服藥
B. 思想混亂
C. 重復(fù)做一件事
D. 到處亂跑
E. 注意力不集中

最新試題

下列保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的表述方式中,()是錯(cuò)誤的。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

()強(qiáng)調(diào)了關(guān)系營(yíng)銷的重要性。 

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購(gòu)藥品,違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。

題型:判斷題

根據(jù)2013年國(guó)務(wù)院645號(hào)令,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的,需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門,而無(wú)須國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。

題型:判斷題

從2005年7月之后,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號(hào)有期限規(guī)定,保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)有效為()年

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

會(huì)員制營(yíng)銷是利用企業(yè)的()來(lái)維系會(huì)員的一種營(yíng)銷方式。 

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

企業(yè)經(jīng)營(yíng)保健食品必須索取的證件中不包括()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列關(guān)于保健食品廣告的描述,正確的是 ()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

()負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

刑法》修正案(八)第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處三年以上()年以下有期徒刑,并處罰金。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題