單項(xiàng)選擇題藥物吸收后,由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程是()

A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除


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1.單項(xiàng)選擇題大于7μm的微粒,靜注后的靶部位是()

A.骨髓
B.肝、脾
C.肺
D.腦
E.腎

2.單項(xiàng)選擇題粒徑小于7μm的被動(dòng)靶向微粒,靜注后的靶部位是()

A.骨髓
B.肝、脾
C.肺
D.腦
E.腎

3.單項(xiàng)選擇題小于10nm的納米囊或納米球,靜注后的靶部位是()

A.骨髓
B.肝、脾
C.肺
D.腦
E.腎

4.單項(xiàng)選擇題可作為栓劑硬化劑的是()

A.白蠟
B.聚山梨酯80
C.叔丁基對甲酚
D.苯扎溴銨
E.凡士林

5.單項(xiàng)選擇題可作為栓劑抗氧化劑的是()

A.白蠟
B.聚山梨酯80
C.叔丁基對甲酚
D.苯扎溴銨
E.凡士林

6.單項(xiàng)選擇題可作為栓劑吸收促進(jìn)劑的是()

A.白蠟
B.聚山梨酯80
C.叔丁基對甲酚
D.苯扎溴銨
E.凡士林

7.單項(xiàng)選擇題難溶性藥物在表面活性劑的作用下溶解度增加的現(xiàn)象稱為()

A.絮凝
B.增溶
C.助溶
D.潛溶
E.鹽析

8.單項(xiàng)選擇題碘酊中碘化鉀的作用是()

A.絮凝
B.增溶
C.助溶
D.潛溶
E.鹽析

9.單項(xiàng)選擇題常用的增塑劑是()

A.丙二醇
B.醋酸纖維素酞酸酯
C.醋酸纖維素
D.蔗糖
E.乙基纖維素

10.單項(xiàng)選擇題常用的致孔劑是()

A.丙二醇
B.醋酸纖維素酞酸酯
C.醋酸纖維素
D.蔗糖
E.乙基纖維素

最新試題

對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

用來評價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。

題型:單項(xiàng)選擇題

處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

題型:多項(xiàng)選擇題