A.粒徑較小,較其他固體制劑更穩(wěn)定
B.制備工藝簡單,劑量易于控制,便于嬰幼兒服用
C.貯存,運輸攜帶比較方便
D.粉碎程度大,比表面積大,易于分散,起效快
E.外用覆蓋面積大,具有保護和收斂等作用
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A.乙基纖維素
B.PVP
C.醋酸纖維素
D.丙烯酸樹脂Ⅱ號
E.丙烯酸樹脂Ⅰ號
A.CMC-Na
B.HPC
C.MC
D.CMS-Na
E.HPMC
A.PEG
B.HPMC
C.PVP
D.CMC-Na
E.CCMC-Na
A.舌下片的崩解時限為15min
B.普通片的崩解時限為15min
C.薄膜衣片的崩解時限為60min
D.可溶片的崩解時限為10min
E.泡騰片的崩解時限為15min
A.改善片劑的外觀和便于識別
B.增加藥物的穩(wěn)定性
C.定位或快速釋放藥物
D.隔絕配伍變化
E.掩蓋藥物的不良臭味
A.亞硫酸鈣
B.酒石酸鹽
C.鹽酸鹽
D.硫酸羥鈉
E.硬脂酸鎂
A.10~20mV
B.20~25mV
C.25~35mV
D.30~40mV
E.35~50mV
A.吐溫20>吐溫40>吐溫60>吐溫80
B.吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80
C.吐溫40>吐溫20>吐溫60>吐溫80
D.吐溫60>吐溫40>吐溫20>吐溫80
E.吐溫80>吐溫60>吐溫40>吐溫20
A.芐澤
B.賣澤
C.司盤
D.吐溫
E.苯扎溴銨
A.溶膠具有雙電層結(jié)構(gòu)
B.溶膠屬于動力學(xué)穩(wěn)定體系
C.加入電解質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉
D.ζ電位越小,溶膠越穩(wěn)定
E.采用分散法制備疏水性溶膠
最新試題
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。