A.防腐劑
B.助溶劑
C.增溶劑
D.抗氧劑
E.潛溶劑
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A.延緩水解
B.防止氧化
C.增溶作用
D.助溶作用
E.防腐作用
A.潤濕性
B.表面積
C.溶解度
D.溶解速度
E.穩(wěn)定性
A.西黃蓍膠
B.海藻酸鈉
C.硬脂酸鈉
D.羧甲基纖維素
E.硅皂土
A.溶液分散相粒徑一般小于1nm
B.膠體溶液型藥劑分散相粒徑一般在1-100nm
C.混懸型藥劑分散相微粒的粒徑一般在100μm以上
D.乳濁液分散相液滴直徑在1nm-25μm
E.混懸型藥劑屬粗分散系
A.2-5(W/O型);6-10(O/W型)
B.4-9(W/O型);8-10(O/W型)
C.3-8(W/O型);8-16(O/W型)
D.8(W/O型);6-10(O/W型)
E.2-5(W/O型);8-16(O/W型)
A.乳劑中兩相體積比值應(yīng)在25%-50%
B.根據(jù)乳劑類型不同,選用所需HLB(親水親油平衡)值的乳化劑
C.根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑粘度
D.選擇適當(dāng)?shù)难趸瘎?br />
E.根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑流變性
A.1%-2%
B.2%-5%
C.5%-15%
D.10%-15%
E.12%-15%
A.系多相分散體系
B.粘度與滲透壓較大
C.表面張力與分散媒相近
D.分散相與分散媒?jīng)]有親和力
E.Tyndall效應(yīng)明顯
A.85%(g/ml)或64.7%(g/g)
B.86%(g/ml)或64.7%(g/g)
C.85%(g/ml)或65.7%(g/g)
D.86%(g/ml)或65.7%(g/g)
E.86%(g/ml)或66.7%(g/g)
A.合劑
B.搽劑
C.灌腸劑
D.醑劑
E.注射液
最新試題
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。