單項(xiàng)選擇題以下有關(guān)ADR敘述中,不屬于“病因?qū)WB類藥品不良反應(yīng)”的是()

A.與用藥者體質(zhì)相關(guān)
B.與常規(guī)的藥理作用無關(guān)
C.用常規(guī)毒理學(xué)方法不能發(fā)現(xiàn)
D.發(fā)生率較高,死亡率相對(duì)較高
E.又稱為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)


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1.單項(xiàng)選擇題質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()

A.和50%受體結(jié)合的劑量
B.引起50%動(dòng)物陽性效應(yīng)的劑量
C.引起最大效能50%的劑量
D.引起50%動(dòng)物中毒的劑量
E.達(dá)到50%有效血濃度的劑量

2.單項(xiàng)選擇題下列制備緩、控釋制劑的工藝中,基于降低溶出速度而設(shè)計(jì)的是()

A.制成包衣小丸或包衣片劑
B.制成微囊
C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯
D.制成不溶性骨架片
E.制成親水凝膠骨架片

3.多項(xiàng)選擇題藥物配伍后產(chǎn)生渾濁與沉淀的原因包括()

A.pH改變
B.發(fā)生水解
C.溶解度改變
D.生物堿鹽溶液的沉淀
E.藥物復(fù)分解

4.多項(xiàng)選擇題藥物制劑穩(wěn)定化的方法屬于改進(jìn)劑型與生產(chǎn)工藝的方法的是()

A.制成固體劑型
B.制成微囊
C.直接壓片
D.制成穩(wěn)定衍生物
E.制成包合物

5.多項(xiàng)選擇題屬于制劑化學(xué)不穩(wěn)定性的是()

A.水解
B.氧化
C.混懸劑中藥物結(jié)晶生長(zhǎng)
D.乳劑的分層
E.微生物污染

6.多項(xiàng)選擇題藥物化學(xué)降解兩條主要途徑是()

A.聚合
B.水解
C.氧化
D.異構(gòu)化
E.脫羧

7.多項(xiàng)選擇題藥用輔料的作用包括()

A.賦型
B.提高藥物穩(wěn)定性
C.提高藥物療效
D.降低藥物毒副作用
E.使制備過程順利進(jìn)行

8.多項(xiàng)選擇題下列劑型可以避免或減少肝臟首過效應(yīng)的是()

A.胃溶片
B.舌下片劑
C.氣霧劑
D.注射劑
E.泡騰片

9.多項(xiàng)選擇題以下屬于來源于天然產(chǎn)物的藥物的是()

A.半合成天然藥物
B.半合成抗生素
C.通過發(fā)酵方法得到的抗生素
D.血清
E.抗體

10.單項(xiàng)選擇題臨床前藥理毒理學(xué)研究不包括()

A.主要藥效研究
B.一般藥理學(xué)研究
C.藥動(dòng)學(xué)研究
D.多中心臨床試驗(yàn)
E.毒理學(xué)研究

最新試題

乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。

題型:多項(xiàng)選擇題