A.直接抑制腎素的釋放
B.作用于AT1受體，使ATⅡ生成減少
C.激活激肽酶Ⅱ，促進(jìn)緩激肽的合成
D.抑制激肽酶Ⅱ，阻止緩激肽的失活
E.作用于ATl受體，使ATⅡ和醛固酮生成減少
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B.激動(dòng)腎上腺素能神經(jīng)末梢的α2受體，降低NE釋放，降低過(guò)量唾液分泌
C.激動(dòng)膽堿能神經(jīng)末梢的I1咪唑啉受體，增加Ach釋放
D.拮抗膽堿能神經(jīng)末梢的I1咪唑啉受體，減少Ach釋放
E.激動(dòng)膽堿能神經(jīng)末梢的I1咪唑啉受體，減少Ach釋放
A.利舍平
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C.可樂定
D.胍乙啶
E.卡托普利
A.拉貝洛爾
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C.米諾地爾
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E.哌唑嗪
A.肼屈嗪
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D.卡托普利
E.普萘洛爾
A.胍乙啶
B.莫索尼啶
C.拉貝洛爾
D.米噻芬
E.二氮嗪
最新試題
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用，適宜的給藥方式是（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。