A.可采用聯(lián)合用藥
B.終生治療
C.用藥應(yīng)個(gè)體化治療
D.根據(jù)病情特點(diǎn)選藥
E.根據(jù)高血壓程度選藥
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A.抑制局部組織中的腎素-血管緊張素系統(tǒng)
B.抑制循環(huán)中的腎素-血管緊張素系統(tǒng)
C.抑制醛固酮分泌
D.減慢緩激肽降解
E.抑制腎素活性
A.首次給藥可產(chǎn)生嚴(yán)重的直立性低血壓
B.不宜用于高血壓伴支氣管哮喘的患者
C.選擇性阻斷交感神經(jīng)突觸后膜α1受體
D.降壓同時(shí)不引起反射性心率加快
E.可用于高血壓伴動(dòng)脈粥樣硬化的患者
A.直接抑制腎素的釋放
B.作用于AT1受體，使ATⅡ生成減少
C.激活激肽酶Ⅱ，促進(jìn)緩激肽的合成
D.抑制激肽酶Ⅱ，阻止緩激肽的失活
E.作用于ATl受體，使ATⅡ和醛固酮生成減少
A.硝酸甘油
B.氫氯噻嗪
C.硝苯地平
D.肼屈嗪
E.普萘洛爾
A.美加明
B.利舍平
C.胍乙啶
D.倍他尼定
E.以上都是
A.氯沙坦
B.硝苯地平
C.卡托普利
D.維拉帕米
E.普萘洛爾
A.二氮嗪
B.ACEI
C.硝普鈉
D.硝苯地平
E.維拉帕米
A.酚妥拉明
B.育亨賓
C.酚芐明
D.烏拉地爾
E.哌唑嗪
A.激動(dòng)膽堿能神經(jīng)末梢的α2受體，降低ACh釋放，降低唾液分泌
B.激動(dòng)腎上腺素能神經(jīng)末梢的α2受體，降低NE釋放，降低過(guò)量唾液分泌
C.激動(dòng)膽堿能神經(jīng)末梢的I1咪唑啉受體，增加Ach釋放
D.拮抗膽堿能神經(jīng)末梢的I1咪唑啉受體，減少Ach釋放
E.激動(dòng)膽堿能神經(jīng)末梢的I1咪唑啉受體，減少Ach釋放
A.利舍平
B.甲基多巴
C.可樂(lè)定
D.胍乙啶
E.卡托普利
最新試題
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。