A.鉀通道開放藥
B.前列環(huán)素合成促進(jìn)藥
C.腎素抑制藥
D.5-HT3受體阻斷藥
E.內(nèi)皮素受體阻斷藥
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A.可采用聯(lián)合用藥
B.終生治療
C.用藥應(yīng)個(gè)體化治療
D.根據(jù)病情特點(diǎn)選藥
E.根據(jù)高血壓程度選藥
A.抑制局部組織中的腎素-血管緊張素系統(tǒng)
B.抑制循環(huán)中的腎素-血管緊張素系統(tǒng)
C.抑制醛固酮分泌
D.減慢緩激肽降解
E.抑制腎素活性
A.首次給藥可產(chǎn)生嚴(yán)重的直立性低血壓
B.不宜用于高血壓伴支氣管哮喘的患者
C.選擇性阻斷交感神經(jīng)突觸后膜α1受體
D.降壓同時(shí)不引起反射性心率加快
E.可用于高血壓伴動(dòng)脈粥樣硬化的患者
A.直接抑制腎素的釋放
B.作用于AT1受體，使ATⅡ生成減少
C.激活激肽酶Ⅱ，促進(jìn)緩激肽的合成
D.抑制激肽酶Ⅱ，阻止緩激肽的失活
E.作用于ATl受體，使ATⅡ和醛固酮生成減少
A.硝酸甘油
B.氫氯噻嗪
C.硝苯地平
D.肼屈嗪
E.普萘洛爾
A.美加明
B.利舍平
C.胍乙啶
D.倍他尼定
E.以上都是
A.氯沙坦
B.硝苯地平
C.卡托普利
D.維拉帕米
E.普萘洛爾
A.二氮嗪
B.ACEI
C.硝普鈉
D.硝苯地平
E.維拉帕米
A.酚妥拉明
B.育亨賓
C.酚芐明
D.烏拉地爾
E.哌唑嗪
A.激動(dòng)膽堿能神經(jīng)末梢的α2受體，降低ACh釋放，降低唾液分泌
B.激動(dòng)腎上腺素能神經(jīng)末梢的α2受體，降低NE釋放，降低過量唾液分泌
C.激動(dòng)膽堿能神經(jīng)末梢的I1咪唑啉受體，增加Ach釋放
D.拮抗膽堿能神經(jīng)末梢的I1咪唑啉受體，減少Ach釋放
E.激動(dòng)膽堿能神經(jīng)末梢的I1咪唑啉受體，減少Ach釋放
最新試題
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。