A．解離多，重吸收多，排泄慢
B．解離少，重吸收多，排泄慢
C．解離多，重吸收少，排泄快
D．解離少，重吸收少，排泄快
E．解離少，重吸收少，排泄快
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A.0.1%
B.0.01%
C.99%
D.10%
E.1%
A.7
B.3
C.4
D.5
E.6
A.90%解離時的pH值
B.99%解離時的pH值
C.全部解離時的pH值.
D.50%解離時的pH值
E.不解離時的pH值
A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.胞飲
E.膜孔濾過
A.不變
B.減弱
C.增強(qiáng)
D.消失
E.不變或消失
A.結(jié)合是牢固的
B.見于所有藥物
C.結(jié)合后藥效增強(qiáng)
D.結(jié)合后暫時失去活性
E.結(jié)合率高的藥物排泄快
A.隨給藥劑量而變
B.隨給藥次數(shù)而變
C.固定不變
D.口服比靜脈注射長
E.靜脈注射比口服長
A.2天
B.1天
C.4天
D.5天
E.3天
A.2天
B.3天
C.4天
D.5天
E.10天
A.實(shí)際給藥量
B.吸收的速度
C.吸收入血液循環(huán)的量
D.消除的藥量
E.吸收入血液循環(huán)的相對量和速度
最新試題
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性，另一個沒有活性的藥藥物是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。