A.分子大,極性低
B.分子小,極性低
C.分子大,極性高
D.分子小,極性高
E.分子大,脂溶性高
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A.解離多,再吸收多,排泄慢
B.解離少,再吸收多,排泄慢
C.解離多,再吸收少,排泄快
D.解離多,再吸收多,排泄快
E.解離多,再吸收少,排泄慢
A.解離多,重吸收多,排泄慢
B.解離少,重吸收多,排泄慢
C.解離多,重吸收少,排泄快
D.解離少,重吸收少,排泄快
E.解離少,重吸收少,排泄快
A.0.1%
B.0.01%
C.99%
D.10%
E.1%
A.7
B.3
C.4
D.5
E.6
A.90%解離時的pH值
B.99%解離時的pH值
C.全部解離時的pH值.
D.50%解離時的pH值
E.不解離時的pH值
A.主動轉運
B.簡單擴散
C.易化擴散
D.胞飲
E.膜孔濾過
A.不變
B.減弱
C.增強
D.消失
E.不變或消失
A.結合是牢固的
B.見于所有藥物
C.結合后藥效增強
D.結合后暫時失去活性
E.結合率高的藥物排泄快
A.隨給藥劑量而變
B.隨給藥次數(shù)而變
C.固定不變
D.口服比靜脈注射長
E.靜脈注射比口服長
A.2天
B.1天
C.4天
D.5天
E.3天
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法,正確的有()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體具有相反藥理活性的藥物是()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。