A.1L
B.2L
C.5L
D.20L
E.200L
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A.阿司匹林
B.苯妥英鈉
C.異煙肼
D.氯丙嗪
E.氯霉素
A.腸粘膜
B.血液
C.肌肉
D.肝臟
E.腎臟
A.分子大,極性低
B.分子小,極性低
C.分子大,極性高
D.分子小,極性高
E.分子大,脂溶性高
A.解離多,再吸收多,排泄慢
B.解離少,再吸收多,排泄慢
C.解離多,再吸收少,排泄快
D.解離多,再吸收多,排泄快
E.解離多,再吸收少,排泄慢
A.解離多,重吸收多,排泄慢
B.解離少,重吸收多,排泄慢
C.解離多,重吸收少,排泄快
D.解離少,重吸收少,排泄快
E.解離少,重吸收少,排泄快
A.0.1%
B.0.01%
C.99%
D.10%
E.1%
A.7
B.3
C.4
D.5
E.6
A.90%解離時(shí)的pH值
B.99%解離時(shí)的pH值
C.全部解離時(shí)的pH值.
D.50%解離時(shí)的pH值
E.不解離時(shí)的pH值
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.胞飲
E.膜孔濾過
A.不變
B.減弱
C.增強(qiáng)
D.消失
E.不變或消失
最新試題
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。