單項選擇題藥物在體內(nèi)代謝的主要器官是（）
A.腸粘膜
B.血液
C.肌肉
D.肝臟
E.腎臟
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1.單項選擇題難以透過血腦屏障的藥物是由于其（）
A.分子大，極性低
B.分子小，極性低
C.分子大，極性高
D.分子小，極性高
E.分子大，脂溶性高
2.單項選擇題在酸性尿液中弱堿性藥物（）
A.解離多，再吸收多，排泄慢
B.解離少，再吸收多，排泄慢
C.解離多，再吸收少，排泄快
D.解離多，再吸收多，排泄快
E.解離多，再吸收少，排泄慢
3.單項選擇題弱酸性藥物在堿性尿液中（）
A．解離多，重吸收多，排泄慢
B．解離少，重吸收多，排泄慢
C．解離多，重吸收少，排泄快
D．解離少，重吸收少，排泄快
E．解離少，重吸收少，排泄快
4.單項選擇題阿司匹林的pKa值為3.5，它在pH7.5的腸液中，按解離情況算，約可吸收（）
A.0.1%
B.0.01%
C.99%
D.10%
E.1%
5.單項選擇題某弱酸性藥物在pH=7的溶液中有90%解離，其pKa值約為（）
A.7
B.3
C.4
D.5
E.6
最新試題
乙酰化快代謝型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
題型：單項選擇題
作用于絡氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
題型：單項選擇題
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法，正確的有（）。
題型：多項選擇題
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應的有（）。
題型：多項選擇題
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
題型：單項選擇題
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進行藥物鑒別的方法是（）。
題型：單項選擇題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
題型：單項選擇題
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
題型：單項選擇題
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
題型：單項選擇題
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度。《中國藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題