A.醫(yī)療費、因誤工減少的收入
B.殘疾者生活補助費
C.醫(yī)療費、因誤工減少的收入,殘疾者生活補助費,以及支付死亡者的喪葬費,撫恤費,死者生前撫養(yǎng)人必要的生活費等費用
D.支付死者的喪葬費、撫恤費、死者生前撫養(yǎng)人必要的生活費
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A.國家藥品監(jiān)督管理局報告
B.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告
C.所在地衛(wèi)生局報告
D.所在省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)或藥品監(jiān)督管理局報告
E.所在地藥品檢定所報告
A.可以兼職
B.不得兼職
C.可以過問
D.當(dāng)顧問
E.可以單品種指導(dǎo)
A.應(yīng)用安全,不易變質(zhì)
B.療效確切,藥到病除
C.質(zhì)量符合藥典要求
D.應(yīng)用安全,療效確切,質(zhì)量穩(wěn)定,使用方便
E.使用方便,便于運輸、儲存和養(yǎng)護
A.五級
B.四級
C.三級
D.一級
E.二級
A.中藥材主要品種的集中產(chǎn)地
B.傳統(tǒng)的中藥材集散地
C.交通便利的地方
D.地方布局要合理
E.中藥材主要品種的集中產(chǎn)地或傳統(tǒng)的中藥材集散地、交通便利、布局合理
A.中藥飲片、中成藥
B.化學(xué)原料藥及其制劑
C.抗生素、化學(xué)藥品、放射性藥品
D.血清疫苗、血液制品和診斷藥品
E.中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、化學(xué)藥品、放射性藥品血清疫苗、血液制品和診斷藥品以及國家規(guī)定限制銷售的中藥材
A.營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、藥品經(jīng)營企業(yè)合格證
B.藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營企業(yè)合格證
C.藥品經(jīng)營企業(yè)合格證、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照
D.營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營企業(yè)合格證、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證
E.藥品經(jīng)營企業(yè)合格證、營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證
A.生產(chǎn)廠長的生產(chǎn)工作經(jīng)驗
B.采光和照明
C.周邊環(huán)境
D.領(lǐng)導(dǎo)意圖和專家意見
E.生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈級別
A.省級藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印刷并統(tǒng)一編排序號
B.國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印刷并統(tǒng)一編排序號
C.縣級藥品監(jiān)督管理局印刷
D.省級藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一編排序號
E.地方印刷,國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一編排序號
A.在中國進口,銷售情況
B.進口藥品使用及不良反應(yīng)情況的總結(jié)報告
C.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗方法的資料不完善
D.中國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件
E.藥品生產(chǎn)國藥品主管當(dāng)局批準(zhǔn)注冊、生產(chǎn)、銷售、出口許可證的證明文件
最新試題
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動,其交易內(nèi)容有()
國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務(wù)并減輕其醫(yī)療費用負(fù)擔(dān)的制度為()。
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯誤的是()
調(diào)劑過程正確的順序為()
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。
藥品分類管理的意義是()