A.A類藥品不良反應
B.B類藥品不良反應
C.藥物相互作用引起的不良反應
D.可疑不良反應
E.遲現(xiàn)性不良反應
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A.在藥品零售網(wǎng)點數(shù)量不足、分布不合理的地區(qū),經(jīng)有關部門批準普通商業(yè)企業(yè)可以銷售乙類非處方藥
B.普通商業(yè)企業(yè)的乙類非處方藥銷售人員和管理人員必須經(jīng)當?shù)氐厥幸陨纤幤繁O(jiān)督管理部門的有關培訓、考核并持證上崗
C.普通商業(yè)企業(yè)銷售乙類非處方藥時應設立專架或?qū)9瘢仨殢暮戏ǖ钠髽I(yè)采購乙類非處方藥,并按有關規(guī)定保存采購記錄
D.普通商業(yè)連鎖超市銷售乙類非處方藥必須由連鎖總部統(tǒng)一從合法的渠道采購、配送,分店不得獨自采購
E.銷售乙類非處方藥的普通商業(yè)連鎖超市其連鎖總部必須具備與其經(jīng)營規(guī)模和品種相適應的倉儲條件,并配備1名以上藥師以上的藥學技術人員負責質(zhì)量管理工作
A.通用制計量單位
B.歐美制計量單位
C.國際單位制汁量單位
D.國家選定的其他計量單位
E.市制計量單位
A.保證出口中藥產(chǎn)品質(zhì)量
B.維護中藥的國際聲譽
C.保護注冊商標
D.加強出口中藥質(zhì)量管理
E.實行中藥品種保護
A.國家標準
B.行業(yè)標準
C.企業(yè)標準
D.地方標準
E.強制性標準
A.國家標準
B.行業(yè)標準
C.企業(yè)標準
D.地方標準
E.強制性標準
A.國家標準
B.行業(yè)標準
C.企業(yè)標準
D.地方標準
E.強制性標準
A.國家標準
B.行業(yè)標準
C.企業(yè)標準
D.地方標準
E.強制性標準
A.國家標準
B.行業(yè)標準
C.企業(yè)標準
D.地方標準
E.強制性標準
A.毒性藥品、一般精神藥品
B.人用藥與獸用藥
C.性能相互影響,容易串味的品種
D.長期儲存的怕壓品種
E.性質(zhì)不同的危險品
A.毒性藥品、一般精神藥品
B.人用藥與獸用藥
C.性能相互影響,容易串味的品種
D.長期儲存的怕壓品種
E.性質(zhì)不同的危險品
最新試題
A省甲醫(yī)療機構臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機構制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
根據(jù)《關于改革完善短缺藥品供應保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應問題的藥品不包括()。
國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務并減輕其醫(yī)療費用負擔的制度為()。
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
中藥飲片驗收人員應具備的資質(zhì)是()
醫(yī)療機構應當取消醫(yī)師處方權的情形有()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()
根據(jù)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學人員的是()
關于非處方藥遴選原則中的“應用安全”,說法錯誤的是()