單項選擇題對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當（）

A.拒絕調(diào)配、銷售，必要時，須經(jīng)醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
B.拒絕調(diào)配、銷售，必要時，須經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
C.經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
D.拒絕調(diào)配、銷售，必要時，須經(jīng)藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)人員更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
E.拒絕調(diào)配、銷售，必要時，須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售


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1.多項選擇題倉庫保管員有權(quán)拒收的藥品是（）

A.質(zhì)量合格產(chǎn)品的
B.質(zhì)量異常的
C.包裝不牢或破損的
D.標志模糊的
E.貨與單相符的

2.單項選擇題企業(yè)已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應（）

A.給予消費者賠償
B.向有關(guān)管理部門報告，并及時追回藥品和做好記錄
C.及時回收藥品
D.立即銷毀藥品
E.在企業(yè)內(nèi)部作出處理

3.單項選擇題在庫藥品均應實行（）

A.專門管理
B.特殊管理
C.專人管理
D.色標管理
E.集中管理

4.單項選擇題依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，不符合藥品批發(fā)企業(yè)藥品質(zhì)量驗收要求的是（）

A.嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批驗收
B.驗收時應同時對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一檢查
C.驗收抽取的樣品應具有代表性
D.驗收應進行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗
E.驗收應按有關(guān)規(guī)定做好驗收記錄。驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年

5.單項選擇題依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，下列有關(guān)藥品零售企業(yè)銷售藥品說法錯誤的是（）

A.要嚴格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和制度，正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項。
B.處方藥必須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配和銷售。
C.對處方所列藥品不得擅自更改或代用。
D.對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當拒絕調(diào)配、銷售，必要時，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售。
E.審核、調(diào)配或銷售人員均應在處方上簽字或蓋章，處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>