單項選擇題下列關(guān)于麻黃堿類復(fù)方制劑的銷售管理的新規(guī)定說法不正確的是（）

A.將單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg（含30mg）的含麻黃堿類復(fù)方制劑，列入處方藥管理
B.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，應(yīng)當査驗購買者的身份證，并對其姓名和身份證號碼予以登記
C.含麻黃堿類復(fù)方制劑每個最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服固體制劑不得超過720mg
D.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過2個最小包裝


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1.單項選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，對存在質(zhì)量問題的藥品應(yīng)當采取的措施，不正確的是（）

A.存放于標志明顯的專用場所，并有效隔離，不得銷售
B.懷疑為假藥的，及時退回藥品生產(chǎn)企業(yè)，由生產(chǎn)企業(yè)進行質(zhì)量審核
C.屬于特殊管理的藥品，按照國家有關(guān)規(guī)定處理
D.不合格藥品的處理過程應(yīng)當有完整的手續(xù)和記錄

2.單項選擇題建立國家基本藥物制度可以實施的措施不包括（）

A.對基本藥物實施公開招標采購，統(tǒng)一配送
B.基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)全部配備和使用國家基本藥物
C.基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄
D.基本藥物報銷比例要明顯高于非基本藥物報銷比例

3.單項選擇題甲類與乙類非處方藥專有標識分別為（）

A.黃色、綠色
B.紅色、綠色
C.綠色、紅色
D.綠色、黃色

4.單項選擇題《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項變更不包括（）

A.制劑室負責人
B.配制范圍
C.配制地址
D.法定代表人變更

5.單項選擇題以加工、提煉制毒物品為目的，購買麻黃堿類復(fù)方制劑的（）

A.制造毒品罪定罪處罰
B.非法買賣制毒物品罪處罰
C.走私制毒物品罪處罰
D.非法經(jīng)營罪處罰

6.單項選擇題藥品安全法律責任的種類不包括（）

A.刑事責任
B.民事責任
C.行政責任
D.連帶責任

7.單項選擇題某診所醫(yī)生使用假藥，造成某患者健康嚴重受損，被處以有期徒刑，屬于（）

A.刑事責任
B.行政處罰
C.民事責任
D.行政處分

8.單項選擇題某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，所屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）

A.警告，責令限期改正
B.責令停業(yè)整頓
C.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
D.沒收購進的藥品

9.單項選擇題定點生產(chǎn)企業(yè)未依照規(guī)定儲存麻醉藥品和精神藥品，或者未依照規(guī)定建立、保存專用賬冊的，逾期不改正的，可處（）

A.5萬元～10萬元的罰款
B.2萬元～5萬元的罰款
C.5000元～2萬元的罰款
D.5000元～1萬元罰款

10.單項選擇題以下關(guān)于藥品收貨與驗收做法錯誤的是（）

A.在保證質(zhì)量的前提下，如果生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或打開最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不打開最小包裝
B.外包裝及封簽完整的原料藥、實施批簽發(fā)管理的生物制品，必須開箱檢查
C.驗收地產(chǎn)中藥材時，如果對到貨中藥材存在質(zhì)量疑問，應(yīng)當將實物與企業(yè)中藥樣品室（柜）中收集的相應(yīng)樣品進行比對，確認后方可收貨
D.驗收藥品應(yīng)當做好驗收記錄