單項選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，對存在質量問題的藥品應當采取的措施，不正確的是（）

A.存放于標志明顯的專用場所，并有效隔離，不得銷售
B.懷疑為假藥的，及時退回藥品生產(chǎn)企業(yè)，由生產(chǎn)企業(yè)進行質量審核
C.屬于特殊管理的藥品，按照國家有關規(guī)定處理
D.不合格藥品的處理過程應當有完整的手續(xù)和記錄


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1.單項選擇題建立國家基本藥物制度可以實施的措施不包括（）

A.對基本藥物實施公開招標采購，統(tǒng)一配送
B.基層醫(yī)療衛(wèi)生機構全部配備和使用國家基本藥物
C.基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄
D.基本藥物報銷比例要明顯高于非基本藥物報銷比例

2.單項選擇題甲類與乙類非處方藥專有標識分別為（）

A.黃色、綠色
B.紅色、綠色
C.綠色、紅色
D.綠色、黃色

3.單項選擇題《醫(yī)療機構制劑許可證》許可事項變更不包括（）

A.制劑室負責人
B.配制范圍
C.配制地址
D.法定代表人變更

4.單項選擇題以加工、提煉制毒物品為目的，購買麻黃堿類復方制劑的（）

A.制造毒品罪定罪處罰
B.非法買賣制毒物品罪處罰
C.走私制毒物品罪處罰
D.非法經(jīng)營罪處罰

5.單項選擇題藥品安全法律責任的種類不包括（）

A.刑事責任
B.民事責任
C.行政責任
D.連帶責任

6.單項選擇題某診所醫(yī)生使用假藥，造成某患者健康嚴重受損，被處以有期徒刑，屬于（）

A.刑事責任
B.行政處罰
C.民事責任
D.行政處分

7.單項選擇題某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，所屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）

A.警告，責令限期改正
B.責令停業(yè)整頓
C.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
D.沒收購進的藥品

8.單項選擇題定點生產(chǎn)企業(yè)未依照規(guī)定儲存麻醉藥品和精神藥品，或者未依照規(guī)定建立、保存專用賬冊的，逾期不改正的，可處（）

A.5萬元～10萬元的罰款
B.2萬元～5萬元的罰款
C.5000元～2萬元的罰款
D.5000元～1萬元罰款

9.單項選擇題以下關于藥品收貨與驗收做法錯誤的是（）

A.在保證質量的前提下，如果生產(chǎn)企業(yè)有特殊質量控制要求或打開最小包裝可能影響藥品質量的，可不打開最小包裝
B.外包裝及封簽完整的原料藥、實施批簽發(fā)管理的生物制品，必須開箱檢查
C.驗收地產(chǎn)中藥材時，如果對到貨中藥材存在質量疑問，應當將實物與企業(yè)中藥樣品室（柜）中收集的相應樣品進行比對，確認后方可收貨
D.驗收藥品應當做好驗收記錄

10.單項選擇題根據(jù)《疫苗流通和預防接種管理條例》，疫苗批發(fā)企業(yè)從疫苗生產(chǎn)企業(yè)購進疫苗時，應索取的有效證明文件是（）

A.藥品檢驗機構依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格和審核批準證明復印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
B.藥品檢驗機構依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格或審核批準證明復印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
C.藥品檢驗機構依法簽發(fā)的生物制品檢驗合格或者審核批準證明復印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
D.省級藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的生物制品審核批準證明復印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章