單項(xiàng)選擇題建立國家基本藥物制度可以實(shí)施的措施不包括（）

A.對(duì)基本藥物實(shí)施公開招標(biāo)采購，統(tǒng)一配送
B.基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用國家基本藥物
C.基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄
D.基本藥物報(bào)銷比例要明顯高于非基本藥物報(bào)銷比例


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1.單項(xiàng)選擇題甲類與乙類非處方藥專有標(biāo)識(shí)分別為（）

A.黃色、綠色
B.紅色、綠色
C.綠色、紅色
D.綠色、黃色

2.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項(xiàng)變更不包括（）

A.制劑室負(fù)責(zé)人
B.配制范圍
C.配制地址
D.法定代表人變更

3.單項(xiàng)選擇題以加工、提煉制毒物品為目的，購買麻黃堿類復(fù)方制劑的（）

A.制造毒品罪定罪處罰
B.非法買賣制毒物品罪處罰
C.走私制毒物品罪處罰
D.非法經(jīng)營罪處罰

4.單項(xiàng)選擇題藥品安全法律責(zé)任的種類不包括（）

A.刑事責(zé)任
B.民事責(zé)任
C.行政責(zé)任
D.連帶責(zé)任

5.單項(xiàng)選擇題某診所醫(yī)生使用假藥，造成某患者健康嚴(yán)重受損，被處以有期徒刑，屬于（）

A.刑事責(zé)任
B.行政處罰
C.民事責(zé)任
D.行政處分

6.單項(xiàng)選擇題某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動(dòng)，所屬地藥品監(jiān)督管理部門對(duì)該企業(yè)的處罰是（）

A.警告，責(zé)令限期改正
B.責(zé)令停業(yè)整頓
C.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
D.沒收購進(jìn)的藥品

7.單項(xiàng)選擇題定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)未依照規(guī)定儲(chǔ)存麻醉藥品和精神藥品，或者未依照規(guī)定建立、保存專用賬冊(cè)的，逾期不改正的，可處（）

A.5萬元～10萬元的罰款
B.2萬元～5萬元的罰款
C.5000元～2萬元的罰款
D.5000元～1萬元罰款

8.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于藥品收貨與驗(yàn)收做法錯(cuò)誤的是（）

A.在保證質(zhì)量的前提下，如果生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或打開最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不打開最小包裝
B.外包裝及封簽完整的原料藥、實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品，必須開箱檢查
C.驗(yàn)收地產(chǎn)中藥材時(shí)，如果對(duì)到貨中藥材存在質(zhì)量疑問，應(yīng)當(dāng)將實(shí)物與企業(yè)中藥樣品室（柜）中收集的相應(yīng)樣品進(jìn)行比對(duì)，確認(rèn)后方可收貨
D.驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)做好驗(yàn)收記錄

9.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，疫苗批發(fā)企業(yè)從疫苗生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)疫苗時(shí)，應(yīng)索取的有效證明文件是（）

A.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗(yàn)合格和審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
B.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗(yàn)合格或?qū)徍伺鷾?zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
C.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品檢驗(yàn)合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的生物制品審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章

10.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)企業(yè)的審批部門是（）

A.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

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