A.必須從持有《藥品GSP證書》的經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)
B.必須持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品GSP證書》
C.必須從持有《藥品GMP證書》的生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)
D.對(duì)未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片,可以從中藥材市場(chǎng)或個(gè)人采購(gòu)中藥飲片
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A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不能推薦使用非處方藥
B.非處方藥經(jīng)審核可以在大眾媒體上做廣告宣傳
C.根據(jù)藥品的給藥途徑不同,非處方藥分為甲、乙兩類
D.每個(gè)銷售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說(shuō)明書
A.按非限制使用級(jí)管理
B.按限制使用級(jí)管理
C.按特殊使用級(jí)管理
D.禁止列入醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)目錄
A.經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案
B.經(jīng)縣以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)、登記備案
C.經(jīng)縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)、登記備案
D.經(jīng)縣以上監(jiān)察部門批準(zhǔn)、登記備案
A.藥品名稱、數(shù)量、價(jià)格、生產(chǎn)廠商、批號(hào)
B.藥品名稱、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)廠商、批號(hào)
C.藥品名稱、數(shù)量、規(guī)格、價(jià)格、生產(chǎn)廠商
D.藥品名稱、價(jià)格、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)廠商
A.具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
B.具有能夠保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量要求的庫(kù)房
C.具有對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)的專業(yè)技術(shù)人員
D.具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師
最新試題
某患者患有癌癥,近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍,遂去醫(yī)院進(jìn)行診治。醫(yī)院為其開(kāi)具美沙酮片,該處方不得超過(guò)()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說(shuō)法正確的是()
調(diào)劑過(guò)程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說(shuō)法正確的是()
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
藥品分類管理的意義是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()