A.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
B.具有能夠保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量要求的庫房
C.具有對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢測的專業(yè)技術(shù)人員
D.具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師
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A.設(shè)立新藥監(jiān)測期的部門是國家藥品監(jiān)督管理部門
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種的監(jiān)測期不超過3年
C.在監(jiān)測期內(nèi)，不批準(zhǔn)其他企業(yè)進(jìn)口或者出口
D.設(shè)立新藥監(jiān)測期的目的保護(hù)公眾健康
A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進(jìn)口藥品分包裝
A.藥品合格證書
B.中藥保護(hù)品種證書
C.新藥證書
D.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
A.法定原則
B.便民和效率原則
C.罪刑法定原則
D.信賴保護(hù)原則
A.《藥品經(jīng)濟(jì)治理管理規(guī)范》
B.《藥品注冊管理辦法》
C.《藥品經(jīng)濟(jì)許可證管理辦法》
D.《中華人民共和國藥品管理法》
A.執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守
B.對(duì)違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級(jí)報(bào)告
C.負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理
D.負(fù)責(zé)藥品的采購及經(jīng)濟(jì)管理
A.藥品監(jiān)管部門工作人員劉某
B.藥品科研單位研究員關(guān)某
C.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)工作人員張某
D.批發(fā)企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師趙某
A.體內(nèi)使用的診斷藥品
B.用于血源篩査的體外診斷試劑
C.采用放射性核素標(biāo)記的體外診斷試劑
D.用于維生素測定的體外診斷試劑
A.要求供貨單位盡快換貨
B.將余下藥品退回供貨單位
C.因?yàn)闆]有被確認(rèn)為假藥，可以繼續(xù)使用
D.不能退、換貨，及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門
A.積極提供咨詢，并由執(zhí)業(yè)藥師自行糾正
B.應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，但經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認(rèn)的，可以調(diào)配
C.向患者說明該醫(yī)師的專業(yè)能力的不足，借機(jī)宣傳自己的專業(yè)能力
D.更換存在配伍禁忌的處方藥品，用作用類似藥品替代
最新試題
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”，說法錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理，下列說法正確的是（）
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》，采取有效措施，需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括（）。
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是（）
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是（）
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是（）
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。