某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師劉某,按照主任醫(yī)師趙某開具的急癥處方,給一個(gè)10個(gè)月大的男童小強(qiáng)調(diào)劑一支含有青霉素針劑。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.藥師應(yīng)審核處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定
B.該處方限制外配
C.該處方不能超過5種藥品品種
D.該處方患者年齡應(yīng)注明不滿l歲,并注明體重
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某省紅紅火火零售批發(fā)企業(yè)于2012年6月取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,核準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)范圍為中藥飲片、中成藥、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.法定代表人
B.企業(yè)名稱
C.注冊(cè)地址
D.經(jīng)營(yíng)范圍
某省紅紅火火零售批發(fā)企業(yè)于2012年6月取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,核準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)范圍為中藥飲片、中成藥、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.抗生素原料藥及其制劑
B.第二類精神藥品和化學(xué)藥制劑
C.醫(yī)療用的毒性藥品藥和中藥飲片
D.血液制品和生化藥品
某省紅紅火火零售批發(fā)企業(yè)于2012年6月取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,核準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)范圍為中藥飲片、中成藥、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有一年以上(含一年)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作的經(jīng)驗(yàn)
C.大型藥品零售連鎖企業(yè)可以從事第一類精神藥品零售業(yè)務(wù)
D.在超市內(nèi)設(shè)立零售藥店的,必須具有獨(dú)立的區(qū)域
某省紅紅火火零售批發(fā)企業(yè)于2012年6月取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,核準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)范圍為中藥飲片、中成藥、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門
2013年8月劉某在甲縣銷售劣藥產(chǎn)品,至9月20日全部售完。2015年9月17日劉某被告發(fā),該縣藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)調(diào)查核實(shí)于次日對(duì)甲作出處以5000元罰款的處罰決定。劉某不服向甲縣法院提起訴訟。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.3個(gè)月
B.6個(gè)月
C.12個(gè)月
D.18個(gè)月
2013年8月劉某在甲縣銷售劣藥產(chǎn)品,至9月20日全部售完。2015年9月17日劉某被告發(fā),該縣藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)調(diào)查核實(shí)于次日對(duì)甲作出處以5000元罰款的處罰決定。劉某不服向甲縣法院提起訴訟。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.15日
B.30日
C.3個(gè)月
D.6個(gè)月
2013年8月劉某在甲縣銷售劣藥產(chǎn)品,至9月20日全部售完。2015年9月17日劉某被告發(fā),該縣藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)調(diào)查核實(shí)于次日對(duì)甲作出處以5000元罰款的處罰決定。劉某不服向甲縣法院提起訴訟。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.簡(jiǎn)易程序
B.一般程序
C.聽證程序
D.復(fù)議程序
2013年8月劉某在甲縣銷售劣藥產(chǎn)品,至9月20日全部售完。2015年9月17日劉某被告發(fā),該縣藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)調(diào)查核實(shí)于次日對(duì)甲作出處以5000元罰款的處罰決定。劉某不服向甲縣法院提起訴訟。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.不予處罰
B.應(yīng)予處罰
C.應(yīng)從重處罰
D.應(yīng)從輕或減輕處罰
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.醫(yī)療器械生產(chǎn)單位、使用單位、藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)、
B.醫(yī)療器械生產(chǎn)單位、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位
C.醫(yī)療器械生產(chǎn)單位、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、疾控中心
D.醫(yī)療器械生產(chǎn)單位、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
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關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說法,錯(cuò)誤的是()。
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請(qǐng)注冊(cè),所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說法正確的是()