單項(xiàng)選擇題對(duì)藥品廣告審查機(jī)關(guān)的藥品廣告審查工作進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督的是()

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.縣級(jí)以上工商行政管理部門
D.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品廣告審查機(jī)關(guān)
E.代理機(jī)構(gòu)所在地藥品廣告審查機(jī)關(guān)


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1.單項(xiàng)選擇題進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的審查機(jī)關(guān)為()

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.縣級(jí)以上工商行政管理部門
D.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品廣告審查機(jī)關(guān)
E.代理機(jī)構(gòu)所在地藥品廣告審查機(jī)關(guān)

2.單項(xiàng)選擇題藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的審查機(jī)關(guān)為()

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.縣級(jí)以上工商行政管理部門
D.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品廣告審查機(jī)關(guān)
E.代理機(jī)構(gòu)所在地藥品廣告審查機(jī)關(guān)

3.單項(xiàng)選擇題藥品廣告審查機(jī)關(guān)對(duì)異地發(fā)布藥品廣告?zhèn)浒干暾?qǐng)受理期限為()

A.1年
B.2年
C.3年
D.10個(gè)工作日
E.5個(gè)工作日

4.單項(xiàng)選擇題藥品廣告審查機(jī)關(guān)對(duì)申請(qǐng)人提交的證明文件進(jìn)行審查的期限為()

A.1年
B.2年
C.3年
D.10個(gè)工作日
E.5個(gè)工作日

6.單項(xiàng)選擇題廣告申請(qǐng)人自行發(fā)布藥品廣告的,應(yīng)當(dāng)將《藥品廣告審查表》原件保存()

A.1年
B.2年
C.3年
D.10個(gè)工作日
E.5個(gè)工作日

7.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品廣告審查辦法》有關(guān)規(guī)定,下列說(shuō)法正確的是()

A.申請(qǐng)進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào),應(yīng)當(dāng)向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門提出
B.申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào),應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門提出
C.申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào),應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門提出
D.申請(qǐng)進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào),應(yīng)當(dāng)向進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地市衛(wèi)生行政部門提出
E.在藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地以外的省、自治區(qū)、直轄市發(fā)布藥品廣告的,在發(fā)布前應(yīng)當(dāng)?shù)剿幤飞a(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門辦理備案

8.單項(xiàng)選擇題藥品廣告內(nèi)容需要改動(dòng)的,應(yīng)該()

A.藥品廣告審查機(jī)關(guān)備案
B.藥品廣告監(jiān)督機(jī)關(guān)備案
C.藥品監(jiān)督管理機(jī)關(guān)備案
D.重新申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
E.通知藥品生產(chǎn)企業(yè)

9.單項(xiàng)選擇題《藥品廣告審查辦法》規(guī)定,應(yīng)注銷或撤銷藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)情形不包括()

A.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》被吊銷的
B.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》丟失的
C.篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行虛假宣傳的
D.提供虛假材料申請(qǐng)藥品廣告審批,取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的
E.藥品批準(zhǔn)證明文件被撤銷、注銷的

10.單項(xiàng)選擇題依據(jù)《藥品廣告審查辦法》,有關(guān)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的申清人的資格說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.申請(qǐng)人可以是具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.申清人可以是具有合法資格的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)作為申清人的,必須征得藥品生產(chǎn)企業(yè)的同意
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)作為申清人的,必須征得藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的同意
E.申清人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的申辦事宜