A.當提交《藥品廣告審查表》復印件
B.當提交批準的藥品說明書復印件
C.電視廣告和廣播廣告需提交與通過審查的內容相一致的錄音帶、光盤或者其他介質載體
D.提供本條規(guī)定的材料的復印件,需加蓋證件持有單位印章
E.重新進行審批
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理局認為廣告內容不符合規(guī)定
B.省級以上廣告監(jiān)督管理機關提出復審建議的
C.廣告覽督管理機關人員瀆職的
D.藥品廣告審查機關工作人員瀆職的
E.藥品廣告審查機關認為應當復審的其他情形
A.在發(fā)布時不得更改廣告內容
B.內容需要改動的,須經過企業(yè)所在地省級工商管理部門批準
C.內容需要改動的,須在企業(yè)所在地省級共商管理部門變更登記
D.內容需要改動的,需要重新申請藥品生產批準文號
E.內容需要改動的,應當重新申請藥品廣告批準文號
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.縣級以上工商行政管理部門
D.生產企業(yè)所在地藥品廣告審查機關
E.代理機構所在地藥品廣告審查機關
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.縣級以上工商行政管理部門
D.生產企業(yè)所在地藥品廣告審查機關
E.代理機構所在地藥品廣告審查機關
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.縣級以上工商行政管理部門
D.生產企業(yè)所在地藥品廣告審查機關
E.代理機構所在地藥品廣告審查機關
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.縣級以上工商行政管理部門
D.生產企業(yè)所在地藥品廣告審查機關
E.代理機構所在地藥品廣告審查機關
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.縣級以上工商行政管理部門
D.生產企業(yè)所在地藥品廣告審查機關
E.代理機構所在地藥品廣告審查機關
A.1年
B.2年
C.3年
D.10個工作日
E.5個工作日
A.1年
B.2年
C.3年
D.10個工作日
E.5個工作日
A.1年
B.2年
C.3年
D.10個工作日
E.5個工作日
最新試題
A省甲醫(yī)療機構臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調劑使用本*省乙醫(yī)療機構制劑X,需要經哪一部門同意()
關于非處方藥遴選原則中的“應用安全”,說法錯誤的是()
根據《藥品經營質量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應當具備的條件是()
調劑過程正確的順序為()
應當慎重用藥的情形是()
醫(yī)療機構采購同一通用名稱藥品的品種,注射劑型的數量()
醫(yī)療機構應當取消醫(yī)師處方權的情形有()
關于非處方藥的遴選,下列正確的是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
A省甲醫(yī)療機構臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調劑使用B省乙醫(yī)療機構制劑X,需要經哪一部門同意()