A.麻醉藥品目錄由公安部和衛(wèi)生部制定、調(diào)整公布
B.麻醉藥品目錄由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定、調(diào)整公布
C.麻醉藥品原植物由國(guó)家藥品食品監(jiān)督管理局監(jiān)督、管理
D.麻醉藥品目錄由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)同公安部、衛(wèi)生部調(diào)整、制定公布
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A.印鑒卡
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的證明
C.執(zhí)業(yè)藥師開具的證明
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方
A.精神藥品分為第一類和第二類精神藥品
B.國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)、定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)制度
C.麻醉藥品和精神藥品不得零售
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑印鑒卡向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品
A.責(zé)令改正,有違法所得的,沒收違法所得
B.沒收違法購進(jìn)的藥品
C.處違法購進(jìn)藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
D.處違法購進(jìn)藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
A.二倍以上五倍以下的罰款
B.一倍以上三倍以下的罰款
C.二萬元以上五萬元以下的罰款
D.一萬元以上三萬元以下的罰款
A.處1萬元以下罰款
B.處2萬元以下罰款
C.處3萬元以下罰款
D.處4萬元以下罰款
A.不予再注冊(cè)
B.3年內(nèi)不予再注冊(cè)
C.5年內(nèi)不予再注冊(cè)
D.10年內(nèi)不予再注冊(cè)
A.違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
B.違法銷售制劑貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
C.5000以上2萬元以下的罰款
D.1萬元以上2萬元以下的罰款
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)決定召回后,應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通知藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位停止銷售和使用該藥品
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回該藥品義務(wù)
C.藥品使用單位應(yīng)向衛(wèi)生行政部門報(bào)告,等待停止使用該藥品的通知
D.國(guó)家及省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門采用有效途徑向社會(huì)公布該藥品信息和召回情況
A.立即停止銷售或者使用該藥品
B.立即實(shí)施藥品召回
C.通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商
D.向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.進(jìn)口藥品的境外制藥廠商
D.零售連鎖藥店
最新試題
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng),除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
調(diào)劑過程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動(dòng),其交易內(nèi)容有()
關(guān)于處方調(diào)劑,下列說法錯(cuò)誤的是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯(cuò)誤的是()