A.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號、有效期以及藥店名稱等
B.藥品名稱、規(guī)格、發(fā)貨方式、用法、用量、批號、有效期以及藥店名稱等
C.藥品名稱、規(guī)格、銷售日期、用法、用量、批號、有效期以及藥店名稱等
D.藥品名稱、飲片名稱、數(shù)量、用法、用量、批號、有效期以及藥店名稱等
E.藥品名稱、規(guī)格、驗收報告、用法、用量、批號、有效期以及藥店名稱等
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A.3年
B.4年
C.5年
D.1年
E.2年
A.藥品
B.醫(yī)療器械
C.藥品生產設備
D.直接接觸藥品的容器
E.直接接觸藥品的包裝材料
A.買商品贈送處方藥或甲類非處方藥
B.郵寄、互聯(lián)網(wǎng)交易銷售處方藥
C.在未經(jīng)批準的地址儲存藥品
D.在產品宣傳會上現(xiàn)貨銷售藥品
E.為患者郵寄乙類非處方藥
A.醫(yī)療機構購進藥品,必須建立真實完整的藥品購進記錄,并直接入庫
B.醫(yī)療機構儲存藥品,首先應當制訂和執(zhí)行有關藥品保管、養(yǎng)護的制度
C.醫(yī)療機構對化學藥品和中成藥應分別儲存、分類存放
D.醫(yī)療機構不得未經(jīng)診療直接向患者提供藥品
E.醫(yī)療機構不得采用郵售的方式直接向公眾銷售處方藥
A.經(jīng)過診療向公眾郵售處方藥
B.未經(jīng)診療向公眾郵售非處方藥
C.利用互聯(lián)網(wǎng)交易方式經(jīng)過診療直接向公眾銷售處方藥
D.未經(jīng)診療利用互聯(lián)網(wǎng)交易方式直接向公眾銷售非處方藥
E.經(jīng)過診療向到本醫(yī)療機構就醫(yī)的患者銷售處方藥
A.藥品零售企業(yè)沒有處方銷售處方藥
B.藥品零售企業(yè)沒有處方銷售非處方藥
C.購進和銷售醫(yī)療機構配制的制劑
D.藥品批發(fā)企業(yè)從事藥品零售活動
E.超出《藥品經(jīng)營許可證》許可的經(jīng)營范圍經(jīng)營藥品
A.憑醫(yī)生處方在本醫(yī)療機構使用
B.在醫(yī)療單位之間任意調配
C.在市場上銷售
D.特殊情況下經(jīng)批準在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用
E.在集貿市場上銷售
A.藥品通用名稱
B.規(guī)格
C.批準文號
D.產品批號
E.有效期
A.警告
B.沒收假藥和違法所得、罰款
C.責令其停產、停業(yè)整頓
D.吊銷許可證
E.撤銷藥品批準證明文件
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B.超過有效期的
C.不注明或者更改生產批號的
D.變質、被污染的
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的
最新試題
藥品分類管理的意義是()
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯誤的是()
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
根據(jù)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
從事疫苗生產活動,除已具備的藥品生產基礎條件外,還應具備的條件不包括()。
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
根據(jù)《關于改革完善短缺藥品供應保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應問題的藥品不包括()。
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學人員的是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
調劑過程中由藥劑人員完成的技術環(huán)節(jié),正確的有()