單項(xiàng)選擇題互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù),通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的產(chǎn)品不包括()

A.藥品
B.醫(yī)療器械
C.藥品生產(chǎn)設(shè)備
D.直接接觸藥品的容器
E.直接接觸藥品的包裝材料


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1.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的合法行為是()

A.買(mǎi)商品贈(zèng)送處方藥或甲類(lèi)非處方藥
B.郵寄、互聯(lián)網(wǎng)交易銷(xiāo)售處方藥
C.在未經(jīng)批準(zhǔn)的地址儲(chǔ)存藥品
D.在產(chǎn)品宣傳會(huì)上現(xiàn)貨銷(xiāo)售藥品
E.為患者郵寄乙類(lèi)非處方藥

2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存藥品的敘述,錯(cuò)誤的是()

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品,必須建立真實(shí)完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄,并直接入庫(kù)
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存藥品,首先應(yīng)當(dāng)制訂和執(zhí)行有關(guān)藥品保管、養(yǎng)護(hù)的制度
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)化學(xué)藥品和中成藥應(yīng)分別儲(chǔ)存、分類(lèi)存放
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得未經(jīng)診療直接向患者提供藥品
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用郵售的方式直接向公眾銷(xiāo)售處方藥

3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)的合法行為包括()

A.經(jīng)過(guò)診療向公眾郵售處方藥
B.未經(jīng)診療向公眾郵售非處方藥
C.利用互聯(lián)網(wǎng)交易方式經(jīng)過(guò)診療直接向公眾銷(xiāo)售處方藥
D.未經(jīng)診療利用互聯(lián)網(wǎng)交易方式直接向公眾銷(xiāo)售非處方藥
E.經(jīng)過(guò)診療向到本醫(yī)療機(jī)構(gòu)就醫(yī)的患者銷(xiāo)售處方藥

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)合法行為包括()

A.藥品零售企業(yè)沒(méi)有處方銷(xiāo)售處方藥
B.藥品零售企業(yè)沒(méi)有處方銷(xiāo)售非處方藥
C.購(gòu)進(jìn)和銷(xiāo)售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
D.藥品批發(fā)企業(yè)從事藥品零售活動(dòng)
E.超出《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可的經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)藥品

5.多項(xiàng)選擇題醫(yī)療單位配制的制劑可以()

A.憑醫(yī)生處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用
B.在醫(yī)療單位之間任意調(diào)配
C.在市場(chǎng)上銷(xiāo)售
D.特殊情況下經(jīng)批準(zhǔn)在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用
E.在集貿(mào)市場(chǎng)上銷(xiāo)售

6.多項(xiàng)選擇題包裝尺寸過(guò)小無(wú)法全部標(biāo)明上述內(nèi)容的,至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注()

A.藥品通用名稱(chēng)
B.規(guī)格
C.批準(zhǔn)文號(hào)
D.產(chǎn)品批號(hào)
E.有效期

7.多項(xiàng)選擇題對(duì)生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥者根據(jù)情節(jié)可以分別給予或并處()

A.警告
B.沒(méi)收假藥和違法所得、罰款
C.責(zé)令其停產(chǎn)、停業(yè)整頓
D.吊銷(xiāo)許可證
E.撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件

8.多項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定,按劣藥論處的是()

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的
B.超過(guò)有效期的
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
D.變質(zhì)、被污染的
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

9.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)()

A.只能按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制中藥飲片
B.生產(chǎn)藥品所需的原、輔料必須符合藥用要求
C.必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)中成藥
D.必須對(duì)其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn),合格的方可出廠(chǎng)
E.生產(chǎn)藥品必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn),生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確

10.多項(xiàng)選擇題某省兩患者服用甲藥廠(chǎng)的“糖脂寧膠囊”(批號(hào)為101101)后死亡,經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)核查,甲廠(chǎng)未生產(chǎn)過(guò)批號(hào)為101101的“糖脂寧膠囊”,致人死亡的藥品是乙藥廠(chǎng)非法生產(chǎn)的,經(jīng)藥檢所檢驗(yàn),該藥中非法添加了“格列本脲”,下列處理正確的是()

A.判定甲場(chǎng)生產(chǎn)的“糖脂寧膠囊”為假藥
B.批號(hào)為101101的“糖脂寧膠囊”為假藥
C.甲應(yīng)對(duì)其生產(chǎn)的所有“糖脂寧膠囊”實(shí)施召回
D.對(duì)乙按照生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥行為追究其刑事責(zé)任
E.對(duì)甲和乙同時(shí)按生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥行為追究其刑事責(zé)任

最新試題

下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門(mén)予以處罰()

題型:多項(xiàng)選擇題

關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說(shuō)法正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

非處方藥的有效性的特點(diǎn)是()

題型:多項(xiàng)選擇題

調(diào)劑過(guò)程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)》,申請(qǐng)注冊(cè),所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,說(shuō)法正確的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題