A.藥品零售企業(yè)沒有處方銷售處方藥
B.藥品零售企業(yè)沒有處方銷售非處方藥
C.購(gòu)進(jìn)和銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
D.藥品批發(fā)企業(yè)從事藥品零售活動(dòng)
E.超出《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可的經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)藥品

A.憑醫(yī)生處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用
B.在醫(yī)療單位之間任意調(diào)配
C.在市場(chǎng)上銷售
D.特殊情況下經(jīng)批準(zhǔn)在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用
E.在集貿(mào)市場(chǎng)上銷售

A.藥品通用名稱
B.規(guī)格
C.批準(zhǔn)文號(hào)
D.產(chǎn)品批號(hào)
E.有效期

A.警告
B.沒收假藥和違法所得、罰款
C.責(zé)令其停產(chǎn)、停業(yè)整頓
D.吊銷許可證
E.撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B.超過有效期的
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
D.變質(zhì)、被污染的
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

A.只能按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制中藥飲片
B.生產(chǎn)藥品所需的原、輔料必須符合藥用要求
C.必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)中成藥
D.必須對(duì)其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，合格的方可出廠
E.生產(chǎn)藥品必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確

A.判定甲場(chǎng)生產(chǎn)的“糖脂寧膠囊”為假藥
B.批號(hào)為101101的“糖脂寧膠囊”為假藥
C.甲應(yīng)對(duì)其生產(chǎn)的所有“糖脂寧膠囊”實(shí)施召回
D.對(duì)乙按照生產(chǎn)、銷售假藥行為追究其刑事責(zé)任
E.對(duì)甲和乙同時(shí)按生產(chǎn)、銷售劣藥行為追究其刑事責(zé)任

A.具有經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
B.具有與生產(chǎn)藥品相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境
C.具有對(duì)所生產(chǎn)藥品質(zhì)量管理和檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員及必要的儀器設(shè)備
D.具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
E.具有GMP證書

A.生物制品
B.中藥飲片
C.化學(xué)藥品
D.抗生素
E.放射性藥品

A.原料
B.輔料
C.外包裝材料
D.直接接觸藥品的包裝材料
E.直接接觸藥品的容器