A.潤(rùn)膚乳
B.洗發(fā)露
C.染發(fā)劑
D.香水
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A.何某無(wú)須辦理執(zhí)業(yè)單位、執(zhí)業(yè)范圍變更注冊(cè)手續(xù)
B.何某應(yīng)到B省藥品監(jiān)督管理部門(mén)及時(shí)辦理執(zhí)業(yè)地區(qū)變更注冊(cè)手續(xù)
C.何某變更注冊(cè)后,執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)3年有效期重新計(jì)算
D.何某應(yīng)在注冊(cè)有效期滿前3個(gè)月辦理再注冊(cè),再注冊(cè)時(shí)還應(yīng)有繼續(xù)教育學(xué)分證明
A.遵紀(jì)守法,遵守藥師職業(yè)道德
B.具有從業(yè)藥師資格
C.身體健康,能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
D.經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意
A.A省藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.B省藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.C市藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.D市藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.2014年
B.2016年
C.2018年
D.2020年
A.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行學(xué)分制,學(xué)分在全國(guó)范圍內(nèi)有效
B.執(zhí)業(yè)藥師每年應(yīng)當(dāng)參加中國(guó)藥師協(xié)會(huì)組織的不少于15學(xué)分的繼續(xù)教育學(xué)習(xí)
C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育形式包括業(yè)余學(xué)習(xí)
D.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育采取學(xué)分登記制,實(shí)行電子化管理
A.仿制藥一致性評(píng)價(jià)不強(qiáng)調(diào)處方工藝與原研藥品一致
B.仿制藥一致性評(píng)價(jià)強(qiáng)調(diào)仿制藥品必須與原研藥品質(zhì)量和療效一致
C.已上市藥品的原研藥品無(wú)法追溯或者原研藥品已經(jīng)撤市,可以不開(kāi)展質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)優(yōu)先采購(gòu)并在臨床中優(yōu)先選用通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的藥品品種
A.防治艾滋病、惡性腫瘤、重大傳染病和罕見(jiàn)病等疾病的創(chuàng)新藥注冊(cè)申請(qǐng)
B.臨床急需且專利到期前2年的藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)
C.專利到期前2年的藥品生產(chǎn)申請(qǐng)
D.兒童用藥注冊(cè)申請(qǐng)
A.未在國(guó)內(nèi)上市銷(xiāo)售的從植物、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成分及其制劑
B.新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑
C.未在國(guó)內(nèi)外獲準(zhǔn)上市的生物制品
D.治療尚無(wú)有效治療手段的疾病的新藥
A.20~30例
B.不少于100例
C.不得少于300例
D.不少于2000例
A.縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.設(shè)區(qū)市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
最新試題
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
調(diào)劑過(guò)程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是()
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)》,申請(qǐng)注冊(cè),所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()