A.國家藥品標準是國家對藥品質(zhì)量要求和檢驗方法所做的技術(shù)規(guī)定,是藥品生產(chǎn)、供應、使用、檢驗和管理共同遵循的法定依據(jù)
B.國家藥品標準包括國家藥監(jiān)部門頒布的《中華人民共和國藥典》(ChP)和藥品標準,以及經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品注冊標準
C.國家藥品標準的內(nèi)容一般包含藥品質(zhì)量指標、生產(chǎn)工藝和檢驗方法等相關(guān)的技術(shù)指導原則和規(guī)范
D.《中國藥典》于1953年編纂出版第一版,2015版是第十一版
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.醫(yī)療機構(gòu)名稱、地址
B.醫(yī)療機構(gòu)法人代表(負責人)
C.醫(yī)療管理部門負責人、藥學部門負責人
D.采購人員
A.蛋白同化制劑品種
B.麻醉藥品品種
C.刺激劑(含精神藥品)品種
D.藥品類易制毒化學品品種和醫(yī)療用毒性藥品品種
A.醫(yī)療機構(gòu)供應和調(diào)配毒性藥品,須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的正式處方
B.具有毒性藥品經(jīng)營資格的零售藥店,供應和調(diào)配毒性藥品時,須憑蓋有執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在的醫(yī)療機構(gòu)公章的正式處方
C.每次處方劑量不得超過三日極量,處方一次有效,取藥后處方保存二年備查
D.對處方未注明“生用”的毒性中藥,應當付炮制品
A.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度
B.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目
C.具有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的醫(yī)學專業(yè)技術(shù)人員
D.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
A.必須憑蓋有鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療機構(gòu)公章的醫(yī)生處方配方使用
B.嚴禁單味零售
C.不準生用
D.處方保存5年備查
最新試題
國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務(wù)并減輕其醫(yī)療費用負擔的制度為()。
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應具備的條件是()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
應當慎重用藥的情形是()
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略,說法錯誤的是()。
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
醫(yī)療機構(gòu)采購同一通用名稱藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。