配合物[Cr（CO）4（PPh3）2]在CO伸縮振動區(qū)有一個很強的（1889cm-1）和兩個很弱的IR吸收帶，該化合物可能具有的結(jié)構(gòu)是（）。（由于PPh3與CO相比是個較強的σ給予體和較弱的π接受體，因而化合物中CO的振動波數(shù)低于相應(yīng)的六羰基化合物。

下列配體與d區(qū)金屬原子（如Co）之間可能采取何種齒合度（ηn）？ （1）C2H4（2）環(huán)戊二烯基（3）C6H6（4）丁二烯（5）環(huán)辛四烯

按照Hoffmann提出的等葉片相似原理，有機金屬化合物（CH2）Fe（CO）4對應(yīng)的最簡單的有機化合物是（），Mn2（CO）10對應(yīng)的最簡單的有機化合物是（）。

計算下列有機金屬化合物中金屬離子周圍的價電子數(shù)，指出其中哪些不符合EAN規(guī)則：

二茂鐵比二茂鈷穩(wěn)定，原因是什么？

寫出三甲基鋁和四甲基硅遇水可能發(fā)生的反應(yīng)，用成鍵作用解釋性質(zhì)上的差別。

已知P的電負性為2.1，N的電負性為3.0，O的電負性為3.5。根據(jù)電負性的差別叔膦氧化物Et3PO的極性應(yīng)大于叔胺氧化物Et3NO的極性，然而，事實正相反，Et3PO的偶極矩為1.46×1029C.m，而Et3NO的偶極矩為1.67×1029C.m。請就此現(xiàn)象解釋。

CO是一種很不活潑的化合物，為什么它能跟過渡金屬原子能形成很強的配位鍵？為什么在羰基配合物中CO配位體總是以C作為配位原子？

試簡要回答以下幾個有關(guān)二茂鐵的問題： （1）二茂鐵的合成對有機金屬化學(xué)發(fā)展的意義；（2）試用反應(yīng)式表示出一種合成二茂鐵的方法； （3）用圖表示氣相二茂鐵的一種分子結(jié)構(gòu)，指出它所屬的點群；（4）說明為什么二茂鐵的化學(xué)性質(zhì)比二茂鈷穩(wěn)定。

配位體H-和PPh3的場強相近，均處于光譜化學(xué)序列的高場位置。試回答：只有π酸配位體（膦配位體顯示π酸性）才可能是強場配位體嗎？