A.滴定幅度要小，從小劑量開始
B.逐漸增加劑量
C.嗎啡的起始劑量在成人一般是每4h10mg（短效）或每12h30mg（緩釋片）
D.短效制劑每次遞增1倍的劑量
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A.遵守2個(gè)基本原則
B.已經(jīng)向全球推薦
C.可以使90％癌癥患者的疼痛得到有效緩解
D.具有簡單、有效、合理的特點(diǎn)
A.白底綠字
B.白底黑字
C.黑底白字
D.白底紅字
E.白底藍(lán)字
A.省級(jí)工商管理部門
B.國家工商管理部門
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門
A.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
B.《進(jìn)口藥品證書》
C.《進(jìn)口許可證》
D.《進(jìn)口藥品注冊證書》
A.四日
B.五日
C.六日
D.七日
最新試題
藥品標(biāo)識(shí)不符合規(guī)定的，除依法按假藥、劣藥論處的外，責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷該藥品的 ( )。
根據(jù)2013版中國藥典規(guī)定的儲(chǔ)存條件常溫庫溫度控制在（）
中藥飲片的驗(yàn)收含水應(yīng)不超過（）
生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向( )如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)成本，不得拒報(bào)、虛報(bào)、瞞報(bào)。
以下關(guān)于藥物敘述不正確的是（）
直接接觸藥品的人員每年應(yīng)體檢一次，患有下列哪些疾病的人員應(yīng)調(diào)離生產(chǎn)崗位（）。
庫存藥品循環(huán)質(zhì)檢查的周期一般是（）
對從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)，責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處違法購進(jìn)藥品貨值金額幾倍的罰款（）
由九屆人大二十次會(huì)議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實(shí)施日期為（）
對怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度（）